Muitos aparelhos de depilação são vendidos sem receita, destinados a pessoas físicas. A análise dos documentos associados aos dispositivos comercializados (avisos) permitiu identificar diversos elementos susceptíveis de favorecer a ocorrência de efeitos adversos. No entanto, estes documentos não contêm sistematicamente a informação que permita estimar os seus efeitos potenciais, nomeadamente no que diz respeito aos seguintes pontos: • nível óptimo de fluência a utilizar; • indicação da frequência máxima recomendada para sessões repetidas; • adaptação dos parâmetros operacionais à cor do cabelo e tom de pele; • não necessidade de associar as sessões a exposição solar significativa, aplicações cutâneas ou absorção de produtos fotossensibilizantes; • recomendação de não aplicar o aparelho em lesões de pele, áreas tatuadas ou em caso de certas doenças; • verificação do bom funcionamento do dispositivo por um serviço pós-venda e frequência dessas verificações. Em relação aos riscos, faltou a seguinte informação: • o risco de uso repetido em intensidade máxima; • o risco crítico de exposição ocular, tanto para a pessoa em questão quanto para aqueles ao seu redor. Todas essas informações não são atualmente exigidas pelos regulamentos em vigor e, portanto, sua presença não pode ser verificada para dispositivos comercializados na França. A Consumer Safety Commission indica, em um relatório de 2014, que “certos avisos destacam que os dispositivos foram clinicamente testados sob a supervisão de dermatologistas em uma coorte de indivíduos”.
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